PLASMA CONTAMINADO

Después de un debate espontáneo con mis compañeras de facultad, y de el ansia de conocimientos de Joaqui, voy a publicar lo que he encontrado en relación a la masacre mundial que provocaron los laboratorios Baxter a finales de los 90.(en España)
¿Os suena? seguro que no, pues leed esto, el primerel artículo a nivel internacional, y el segundo a nivel nacional, porque a pesar de lo grave del asunto, la mayoría de los medios de comunicación de este país lo ignoraron, ¿no se enterarían? lo dejo en el aire para que cada cual saque las conclusiones que vea oportuno.

Introducción: Juicios entablados por hemofílicos

El estudio jurídico Lieff Cabraser Heimann & Bernstein, LLP, representa a hemofílicos de todas partes del mundo, así como a familiares y sucesores de hemofílicos fallecidos, que recibieron productos sanguíneos fabricados por empresas norteamericanas a principios y mediados de los años 80's. Los productos sanguíneos eran conocidos como concentrados de factores de coagulación, Factor VIII ("factor coagulante o "AHF") y Factor IX, que se fabricaban y vendían en los Estados Unidos, además de exportarse al extranjero.
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De acuerdo con la demanda, los demandantes se contagiaron con el virus del VIH y/o de la hepatitis C (VHC) al haber recibido Factor VIII y Factor IX contaminados. Lieff Cabraser representa a los hemofílicos:

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Del exterior de los Estados Unidos que fueron infectados con VIH y/o VHC, y
de los Estados Unidos que se contagiaron de VHC, pero que no se infectaron además con VIH.

Acusaciones de los Demandantes
A partir de 1978, hubo cuatro empresas importantes en los Estados Unidos que manufacturaron, produjeron y vendieron Factor VIII y Factor IX: Armour Pharmaceutical Company, Bayer Corporation y su filial Cutter Biological, Baxter Healthcare Corporation y su filial Hyland Pharmaceutical y Alpha Therapeutic Corporation, todas las cuales han sido o están siendo legalmente demandadas.
Los demandantes acusan a las empresas de haber fabricado y vendido concentrados de factores de coagulación que se comercializaban como si fueran "medicamentos" beneficiosos pero que, en los hechos, estaban contaminados con VIH y/o VHC y provocaron infecciones generalizadas y/o la muerte de miles de hemofílicos de todo el mundo.
Se cree que tres de esas empresas, Alpha, Baxter y Cutter, seleccionaron y pagaron a donantes pertenecientes a poblaciones de alto riesgo, incluidos presidiarios, usuarios de drogas intravenosas y bancos de sangre con donantes predominantemente homosexuales, para obtener el plasma utilizado en la producción de Factor VIII y Factor IX. Los demandantes acusan a las empresas por no haber excluido a los donantes con antecedentes de hepatitis viral, de conformidad con lo dispuesto por las leyes federales. Este tipo de análisis hubiera reducido sustancialmente el plasma susceptible de estar contaminado con VIH y VHC, evitando que ingresara en la línea de producción.
Asimismo, los demandantes han presentado la acusación de que, en varias oportunidades, los demandados cometieron perjurio ante las autoridades y el público en general, al declarar que Factor VIII y Factor IX eran beneficiosos y que las respectivas empresas habían desestimado realizar esfuerzos serios, oportunos y eficaces para reducir el riesgo de que los hemofílicos contrajeran SIDA y hepatitis C.
Los demandantes alegan que, desde julio de 1982, fecha en que aparecieron las primeras pruebas de que hubo hemofílicos fallecidos por SIDA, y hasta 1985, las empresas demandadas actuaron de común acuerdo para evitar el retiro del mercado de Factor VIII y Factor IX, no advirtieron a los pacientes con riesgo de haberse contagiado de VIH o VHC, no analizaron los productos Factor VIII y Factor IX para detectar la presencia de hepatitis, lo que hubiera servido para detectar la presencia de VIH y VHC, evitaron desarrollar y ejecutar métodos simples de desactivación viral que hubieran eliminado todas o la mayor parte de las infecciones. Asimismo, se les acusa de haber hecho declaraciones públicas en las que minimizaban los riesgos de contagio de SIDA y hepatitis C a través de los productos sanguíneos que comercializaban y en las que se promocionaban ampliamente los beneficios de sus productos.
Una Tragedia Mundial: Decenas de Miles de Hemofílicos de Todo el Mundo se Contagiaron con VIH
Decenas de miles de hemofílicos de todo el mundo se contagiaron con VIH y/o VHC desde fines de los años 1970 y durante toda la década de 1980 tras haber recibido Factor VIII y Factor IX por vía intravenosa; estos coagulantes eran fabricados con plasma recogido, procesado y fabricado originariamente en los Estados Unidos por Armour, Cutter, Baxter y Alpha o sus filiales. Muchas de esas personas fallecieron. Otros eran niños o adolescentes cuando recibieron los productos y se contagiaron de por vida con SIDA y/o hepatitis B y/o C.
El 22 de mayo de 2003, el New York Times informó que, a mediados de la década de 1980, Cutter Biological vendió productos para la coagulación sanguínea de hemofílicos por valor de varios millones de dólares en Asia y América Latina, a sabiendas de que el riesgo de contraer SIDA por el uso de los mismos era muy alto, mientras que paralelamente vendía un producto más nuevo y seguro en Estados Unidos y Europa. Cutter introdujo en el mercado un medicamento más seguro a fines de febrero de 1984, ya que las pruebas demostraban que la versión anterior había contaminado con VIH a hemofílicos. Pero a pesar de ello, el New York Times informó que durante todo un año, la empresa siguió vendiendo el medicamento anterior en el extranjero (el producto se denominaba Blood Factor Concentrate). Para leer una copia del informe (en formato Adobe Acrobat), haga clic aquí.
Lieff Cabraser está trabajando conjuntamente con Charles Kozak y abogados de Argentina, Alemania, Hong Kong, Irlanda, Israel, Italia, Taiwán, el Reino Unido y muchos otros países de Africa, Asia, Europa, América Latina y Oriente Medio para iniciar un juicio ante los tribunales de los Estados Unidos contra las empresas norteamericanas que, desde fines de los años 1970 y durante los años 1980, fueron responsables de producir, vender, distribuir y/o evitar el retiro del mercado de productos sanguíneos infectados con VIH y/o VHC.


Lieff Cabraser anuncia la presentación de demandas ante un Tribunal de Distrito de Estados Unidos en representación de los hemofílicos que viven en el extranjero y han sido infectados con VIH y/o VHC debido a productos sanguíneos contaminados con el virus
Los productos sanguíneos utilizados por los hemofílicos fueron fabricados por empresas estadounidenses con sede en California y otros estados English [html]
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June 2, 2003, San Francisco, CA -- Lieff Cabraser Heimann & Bernstein, LLP, anunció hoy la presentación de una demanda judicial, caratulada Domenico Gullone, et al. v. Bayer Corporation, et al., a nombre de los hemofílicos, o sus deudos y estados, que viven fuera de Estados Unidos y se infectaron con VIH y/o Hepatitis C ("VHC") a raíz de la utilización de productos sanguíneos contaminados fabricados por empresas estadounidenses. Los productos sanguíneos se conocieron como concentrado de factor, Factor VIII ("factor antihemofílico" o "FAH") y Factor IX, y fueron fabricados y vendidos en Estados Unidos y exportados a todo el mundo.
"Decenas de miles de hemofílicos alrededor del mundo se infectaron con VIH o VHC luego de recibir productos sanguíneos provenientes de plasma sanguíneo fabricado originalmente en Estados Unidos", señaló Robert J. Nelson, socio de Lieff Cabraser. La demanda alega que estas empresas comercializaron en forma intencional un factor sanguíneo que sabían, o debían saber, que estaba infectado con los agentes que causan el SIDA y la Hepatitis C. "Se trata de una tragedia a nivel mundial", declaró Nelson. "Miles de hemofílicos han muerto en forma innecesaria a causa del SIDA y otros miles se encuentran infectados con VIH o Hepatitis C." La demanda busca que las empresas estadounidenses que fabricaron estos productos contaminados reconozcan su responsabilidad ante los hemofílicos del mundo y sus familias.
Cada uno de los querellantes representados en la demanda ha sido infectado con VIH y/o VHC y reside en el Reino Unido, Italia o Alemania. La demanda incluye una demanda de grupo propuesta en representación de personas de todo el mundo que se encuentran infectadas con VIH y/o VHC a causa de la utilización de productos sanguíneos estadounidenses contaminados. Las empresas estadounidenses, o sus subsidiarias, designadas como demandadas en el litigio, intervinieron en la fabricación, producción y venta de los Factores VIII y IX y/o sus componentes de plasma. Entre las empresas demandadas se encuentran: Bayer Corporation y su división Cutter Biological, Baxter Healthcare Corporation y su división Hyland Pharmaceutical, Armour Pharmaceutical Company y Alpha Therapeutic Corporation.
La querella alega que los demandados reclutaron y le pagaron a donantes y/o adquirieron plasma, a sabiendas de que provenía de las poblaciones de mayor riesgo, incluidos presos, usuarios de drogas intravenosas y centros de sangre que tratan con la población homosexual urbana promiscua, para la producción de los Factores VIII y IX. La parte actora alega que estas empresas no dejaron de lado a aquellos donantes con antecedentes de hepatitis viral, como lo mandan las leyes de Estados Unidos. La prueba de hepatitis hubiese reducido sustancialmente la probabilidad de que el plasma conteniendo VIH y/o VHC ingresara a las mezclas de plasma.
En la querella se sostiene además que los demandados efectuaron falsas declaraciones ante funcionarios estatales y médicos sosteniendo que los Factores VIII y IX se podían utilizar en forma segura y que habían realizado efectivos esfuerzos destinados a reducir el riesgo de que los hemofílicos desarrollaran SIDA y VHC. La parte demandante alega que cuando se conocieron las primeras pruebas de que algunos hemofílicos habían muerto de SIDA, las empresas demandadas actuaron en forma conjunta para evitar que se retiraran del mercado los Factores VIII y IX, evitar advertir a los pacientes sobre los riesgos de la infección de HIV y VHC inherente a sus productos y continuar comercializando los productos como seguros.



Y aquí lo poco que aparece su repercusión en España, ¿dónde están los familiares de las víctimas?


MUERTES EN HEMODIÁLSIS
(08-11-01) La larga lista de negligencias de Baxter
La empresa Baxter tiene un largo currículo de errores mortales. A través de sus productos sanitarios ha contagiado el sida y la hepatitis C a miles de personas, ha provocado graves daños a multitud de mujeres con sus prótesis mamarias y ahora ha causado la muerte a decenas de enfermos renales con sus dializadores defectuosos.

L.D. El primer error conocido fue el del plasma contaminado con sida, que se propagó como un epidemia a principios de los 80 contagiando con el virus VIH a miles de personas, 1.400 sólo en España. En esta ocasión Baxter saldó la situación, como pretende ahora con los dializadores, con una indemnización de tres millones de pesetas a cada familia si firmaban que no iban a demandarles.

En 1994, el plasma que Baxter inyectó a los hemofílicos volvía a estar contaminado, esta vez con hepatitis C.

El 22 de febrero de 1994, el ministerio de Sanidad decidió retirar del mercado todos los lotes de Grammagard, fármaco prescrito para enfermos con deficiencias inmunológicas ante la sospecha de que ese medicamento hubiera transmitido en España y Suecia el virus de la hepatitis C. En España se dieron cinco casos conocidos en hospitales de Sevilla y Madrid, aunque estaba a la venta en todos los países europeos, Estados Unidos y Canadá y la misma multinacional reconoció que podría haber más gente implicada.

En una sentencia del pasado 31 de julio de 2001, el Juzgado de Primera Instancia de núm. 1 de Jaén condenó a Baxter a pagar a una paciente 19 millones de pesetas por el contagio, precisamente de hepatitis, tras haber sufrido una transfusión de un plasma sanguíneo portador del virus. Se trataba del fármaco Gammagard. El fallo se basaba en varios informes de distintos centros de investigación virológica e inmunológica tras estudiar a un total de 39 pacientes tratados con Gammagard que habían contraído la hepatitis C.

Fuera de España, en el mismo año, un grupo de mujeres demandó a Baxter y otras multinacionales por una partida de prótesis mamarias defectuosas, ya que las prótesis de silicona se les rompieron una vez implantadas causándoles graves daños en la salud. Aunque la demanda a Baxter se realizó por 850 millones de dólares, la empresa sólo pagó 26.000 dólares a cada perjudicada.

Y ahora les toca a los enfermos renales. Este mes de julio saltó la alarma en Valencia cuando seis personas murieron en hemodiálisis en extrañas circunstancias en un hospital. A estos seis enfermos renales se les sumaron otros cuatro en Madrid y uno en Barcelona. Tras varias investigaciones, el pasado lunes la empresa Baxter, que había negado una y otra vez su responsabilidad e incluso trató de desviarla hacia otros elementos reconoció que uno de los fluidos utilizados en los procesos de producción de sus dializadores podría estar relacionado con el fallecimiento de pacientes renales. Sanidad ya había llegado a esa conclusión en un informe previo, confirmado este jueves. Además de decir que lo siente mucho, Baxter está dispuesta a “asumir sus responsabilidades” y volver a pagar a los familiares a modo de compensación por la pérdida sufrida. La cifra provisional de muertes esta vez en todo el mundo es de 44, pero podrían ser más.

La empresa Baxter International, con sede en Illinois (EEUU) está especializada en el tratamiento de las enfermedades de la sangre y en transfusiones. Está presente en 112 países y en España tiene sedes abiertas en La Coruña, Bilbao, Madrid, Valencia, Sevilla y Las Palmas. En el año 2000 realizó ventas por unos 6.900 millones de dólares.

¿Cómo se os queda el cuerpo?